17 oct (Reuters) – Pfizer Inc dijo que la ?ltima
fase de ensayos de su medicamento contra el c ¡ncer de ri +/- ‘n no
hab -a permitido alcanzar el objetivo principal de mostrar
progresos estad -sticamente significativos en la supervivencia
sin que la enfermedad empeore.
El ensayo estaba probando el medicamento Inlyta en pacientes
que no hab -an recibido tratamientos previos y compar ‘ sus
efectos con otros f ¡rmacos para el c ¡ncer de ri +/- ‘n, el
sorafenib.
Inlyta, conocido gen (c)ricamente como axitinib, ya fue
aprobado por el ente regulador de la salud en Estados Unidos
para pacientes con c ¡ncer de ri +/- ‘n avanzado y que no responden a
otros medicamentos contra la enfermedad.
Sorafenib es comercializado como Nexavar por la farmac (c)utica
Onyx Pharmaceuticals Inc y la alemana Bayer AG
.
Una evaluaci ‘n preliminar de los datos del ensayo mostr ‘ que
la supervivencia mediana general para pacientes con Inlyta
exced -a la de pacientes con sorafenib, aunque la diferencia no
fue estad -sticamente significativa.
“Por poco no alcanzamos el objetivo final en este ensayo”,
dijo en un comunicado Mace Rothenberg, vicepresidente de
desarrollo cl -nico y asuntos m (c)dicos de la unidad oncol ‘gica
comercial de Pfizer.
Adem ¡s, agreg ‘ que la compa +/- -a estaba analizando datos de
estudios para determinar si emprende m ¡s evaluaciones de Inlyta
en sub-poblaciones de pacientes con c ¡ncer de ri +/- ‘n que no han
recibido tratamiento.
El c ¡ncer de ri +/- ‘n avanzado comienza en la cubierta interna
de los peque +/-os vasos renales. Inlyta trabaja bloqueando ciertos
receptores que pueden influenciar el crecimiento de los tumores.
Las acciones de Pfizer cerraron a 25,80 d ‘lares el martes en
la Bolsa de Nueva York.
(Reporte de Esha Dey en Bangalore. Editado en espa +/-ol por
Dami ¡n P (c)rez)
